El Compromiso del Consell con la Atención a la ELA
El president de la Generalitat, Juanfran Pérez Llorca, ha reafirmado la dedicación del Consell hacia las personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias. Durante su intervención, destacó que la Comunitat Valenciana se sitúa como líder nacional en la tramitación de expedientes para el Grado III+, un nivel específico de dependencia extrema. Desde su implementación, se han gestionado 87 solicitudes, reflejando un esfuerzo considerable para proporcionar atención digna y adaptada a quienes enfrentan esta enfermedad.
“Brindar la mejor atención posible a los enfermos de ELA es tanto un compromiso social como sanitario”, afirmó Pérez Llorca. El objetivo es acompañar a los pacientes y sus familias en cada etapa de la enfermedad, garantizando que reciben el apoyo necesario de manera oportuna y eficaz. Asimismo, subrayó que la Comunidad Valenciana ha sido pionera en aplicar el Grado III+, adelantándose a las necesidades de aquellos que han carecido de un desarrollo normativo adecuado hasta este momento.
El presidente enfatizó la urgencia de acelerar los tiempos administrativos para que no se retrasen las respuestas a las necesidades clínicas de los pacientes. En este sentido, se han implementado procedimientos que permiten resolver las solicitudes en plazos no superiores a tres meses, lo que disminuye significativamente la espera para quienes se encuentran en condiciones críticas.
Derechos y Prestaciones para Pacientes con ELA
El Grado III+ está diseñado para aquellos que padecen enfermedades irreversibles y avanzadas, que requieren cuidados continuos y asistencia constante para actividades cotidianas. Con su reconocimiento, se puede acceder a prestaciones económicas que varían entre 3.200 y 9.850 euros mensuales, dependiendo del nivel de apoyo requerido.
Pérez Llorca destacó que esto representa un avance significativo hacia un modelo de prestaciones consolidadas, asegurando mayor estabilidad para los pacientes y sus familias. Además, se apoya a la Asociación Valenciana de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA CV) con 300.000 euros anuales, fundamentales para ofrecer atención especializada y servicios de respiro familiar.
En la actualidad, hay aproximadamente 400 personas diagnosticadas con ELA en la Comunitat Valenciana, con cerca de un centenar de nuevos casos detectados cada año, lo que subraya la necesidad de establecer un sistema de atención que responda a este creciente desafío.
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